{"id":768612,"date":"2025-09-21T06:26:29","date_gmt":"2025-09-21T06:26:29","guid":{"rendered":"http:\/\/nugnes.com\/?guid=eb6d9a78a97c5d8e5ea38fd3d4da4ef9"},"modified":"2025-09-21T06:26:29","modified_gmt":"2025-09-21T06:26:29","slug":"alzheimer-la-malattia-senza-cura-che-colpisce-4-milioni-di-italiani-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nugnes.com\/?p=768612","title":{"rendered":"Alzheimer la malattia senza cura che colpisce 4 milioni di italiani"},"content":{"rendered":"

AGI - Oggi \u00e8 la Giornata Mondiale dell'Alzheimer, una malattia ancora incurabile <\/strong>che colpisce circa 4 milioni di italiani. Le proiezioni indicano un raddoppio dei casi entro il 2050, a causa dell\u2019invecchiamento della popolazione.<\/strong> Si tratta di una delle malattie pi\u00f9 misteriose, capace di trasformare la vita dei pazienti in una foto sbiadita<\/strong>, in una progressiva perdita di punti di riferimenti e ricordi. Una malattia che trasforma l'esistenza in un labirinto senza uscita, la realt\u00e0 in un'ombra deformata dove \u00e8 difficile muoversi e aggrapparsi. Una patologia capace di resettare il cervello al punto di rendere estranei pazienti e familiari. <\/p>\n

Il Censis, in un rapporto di settembre 2024, rileva che a esserne colpite sono soprattutto le donne (62,2%) <\/strong>e oltre il 70% di caregiver sono di sesso femminile, in prevalenza figlie per le mamme pi\u00f9 longeve, che sono pi\u00f9 spesso vedove, e mogli dei pazienti di sesso maschile. La famiglia rimane comunque il soggetto centrale dell\u2019assistenza e, se possibile, il caregiver appare ancora pi\u00f9 solo, pu\u00f2 contare su un minore supporto da parte degli altri membri della famiglia e della badante. Osserva ancora il Censis che uno su cinque riferisce di non ricevere alcun aiuto <\/strong>e si abbassa anche la quota (dal 48,6% del 2015 all\u2019attuale 41,7%) di chi afferma di poter contare su l\u2019aiuto di altri familiari.<\/p>\n

Il ricorso alla badante coinvolge il 41,1% circa delle famiglie,<\/strong> in linea con le precedenti rilevazioni, ma il loro apporto tendenzialmente minore \u00e8 segnalato dal fatto che si inverte la proporzione tra badanti conviventi e non, con una quota prevalente di non conviventi (28,3% contro il 14,6% del 2015).<\/p>\n

I costi sociali della malattia<\/h2>\n

Secondo gli studi internazionali, il 40% dei caregiver sviluppa sintomi di ansia o depressione<\/strong>: applicato alla realt\u00e0 italiana significa oltre 1,2 milioni di persone a rischio di ammalarsi perch\u00e9 curano un familiare. Il costo medio annuo per paziente pu\u00f2 arrivare fino a 72.000 euro<\/strong>, considerando spese mediche, assistenza, perdita di produttivit\u00e0 e supporto informale.Alla sofferenza quotidiana si aggiunge lo stigma sociale: molte famiglie vivono la diagnosi come una condanna da nascondere, restando isolate e prive di sostegno. L\u2019Alzheimer \u00e8 oggi la settima causa di morte nel mondo e in Italia assorbe circa 15 miliardi di euro l\u2019anno<\/strong>, un costo che grava quasi esclusivamente sulle famiglie.<\/p>\n

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Il prezioso ruolo delle associazioni<\/h2>\n

Tanto \u00e8 diffusa la malattia, quanto \u00e8 comune il senso di smarrimento dei familiari verso questa progressiva perdita di memoria dei propri cari che le associazioni sul territorio offrono un aiuto concreto e prezioso a chi cerchi un gruppo di confronto e ascolto<\/strong> per condividere la fatica e la preoccupazione per un ruolo di cura per cui spesso ci si sente inadatti e smarriti. Psicologi, avvocati, medici specialistici incontrano anche online piccoli gruppi di familiari <\/strong>che in sessioni di circa un'ora possono confrontarsi, in maniera gratuita,<\/strong> con specialisti e condividere con altri familiari esperienze.  Nei fatti \u00e8 sui familiari pi\u00f9 stretti che si concentrano la maggior parte degli oneri assistenziali<\/strong>, con importanti conseguenze sulla sua condizione individuale: il 68,3% dei caregiver afferma di sentirsi solo<\/strong>, ma l\u201984,9% ritiene di essere utile pur in una situazione di grande difficolt\u00e0. Tutta la famiglia appare condizionata dalla malattia<\/strong> del proprio congiunto: in oltre la met\u00e0 dei casi sono segnalate tensioni tra i familiari, <\/strong>mentre il 40% rivela la presenza di difficolt\u00e0 nel seguire la propria famiglia, il coniuge e i figli, per far fronte ai compiti di caregiver.<\/p>\n

Societ\u00e0 Italiana di Geriatria Ospedale e Territorio, non \u00e8 solo una sfida medica, ma un problema sociale<\/h2>\n

\u201cLa speranza nei farmaci innovativi \u00e8 importante, ma non sufficiente. Serve una visione pi\u00f9 ampia e integrata \u2013 sottolinea il Prof. Lorenzo Palleschi, Presidente Societ\u00e0 Italiana di Geriatria Ospedale e Territorio<\/strong> (SIGOT)  - Le priorit\u00e0 sono da individuarsi nella diagnosi precoce e in reti territoriali dedicate, con centri cognitivi diffusi; nella prevenzione attraverso stili di vita sani, attivit\u00e0 fisica, alimentazione equilibrata<\/strong> e stimolazione cognitiva; comunit\u00e0 dementia-friendly, capaci di accogliere e non isolare; sostegno psicologico e servizi domiciliari strutturati per i caregiver\u201d.<\/p>\n

\u201cMai dimenticare i pazienti e massima attenzione a chi presta le cure<\/strong>. \u00c8 questo il nostro credo e la nostra missione all\u2019interno di un universo socio-economico complesso \u2013 commenta la Prof.ssa Virginia Boccardi, Direttivo nazionale Societ\u00e0 Italiana di Geriatria Ospedale e Territorio (SIGOT) \u2013 L\u2019Alzheimer non \u00e8 solo una sfida medica, ma un problema sociale, culturale ed economico <\/strong>che riguarda tutti. Un Paese civile si misura sulla capacit\u00e0 di proteggere i suoi cittadini pi\u00f9 fragili. La sfida non si vince nell\u2019isolamento delle famiglie, ma con la forza di una comunit\u00e0 che sceglie di non lasciare nessuno indietro\u201d.<\/p>\n

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