{"id":829921,"date":"2026-05-30T17:49:35","date_gmt":"2026-05-30T17:49:35","guid":{"rendered":"http:\/\/nugnes.com\/?guid=8af636b85016ff1657a281a719b30164"},"modified":"2026-05-30T17:49:35","modified_gmt":"2026-05-30T17:49:35","slug":"genoma-puglia-alla-fasano-selva-la-corsa-che-chiede-diagnosi-genetiche-per-tutti-i-neonati","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nugnes.com\/?p=829921","title":{"rendered":"Genoma Puglia alla Fasano\u2011Selva: la corsa che chiede diagnosi genetiche per tutti i neonati"},"content":{"rendered":"AGI - Sulla cronoscalata pugliese, tra motori che ruggiscono, curve da interpretare e tempi da inseguire, corre anche un\u2019altra sfida: trasformare lo screening genomico neonatale<\/strong> in un diritto per ogni bambino italiano, indipendentemente dal luogo di nascita. \u00c8 questo il messaggio che accompagna la partecipazione di Fabiano Amati<\/strong> alla Fasano\u2011Selva, una delle gare pi\u00f9 iconiche del panorama motoristico nazionale. \n

Al centro dell\u2019appello c\u2019\u00e8 Genoma\u2011Puglia<\/strong>, il programma di sanit\u00e0 pubblica unico al mondo che offre gratuitamente a tutti i neonati pugliesi l\u2019analisi di un pannello di 433 geni<\/strong>, attraverso una semplice goccia di sangue. L\u2019obiettivo \u00e8 individuare 597 malattie o condizioni genetiche<\/strong> per le quali esiste una cura o un monitoraggio precoce in grado di cambiare radicalmente la prognosi.<\/p>\n

A un anno dall\u2019avvio, i numeri raccontano la portata del progetto: 27.000 neonati analizzati<\/strong>, un\u2019adesione superiore al 90%<\/strong>, e circa 500 bambini<\/strong> identificati con condizioni che, senza una diagnosi tempestiva, avrebbero potuto compromettere gravemente la loro vita o ridurre le possibilit\u00e0 di trattamento.<\/p>\n

\u00c8 in questo contesto che Amati, promotore della legge regionale che ha istituito il programma, porta in gara una vettura con una frase che non lascia spazio a interpretazioni: \u201cGenoma Puglia per tutti i bambini d\u2019Italia\u201d<\/strong>. Non una semplice livrea, ma un manifesto politico\u2011sanitario lanciato dal percorso di una delle cronoscalate pi\u00f9 riconoscibili del Paese.<\/p>\n

Il messaggio attraversa la linea di partenza, supera il frastuono dei motori e arriva al cuore di una domanda che riguarda l\u2019intero sistema sanitario nazionale: se possiamo diagnosticare prima, perch\u00e9 un bambino dovrebbe aspettare? Perch\u00e9 un neonato pugliese deve avere pi\u00f9 opportunit\u00e0 rispetto a un bambino nato altrove?<\/em><\/p>\n

Per Amati, la Fasano\u2011Selva diventa la metafora perfetta. In una gara dove vince chi sa anticipare ogni curva, anche nella medicina pubblica arrivare prima<\/strong> significa salvare vite. Prima che la malattia si manifesti, prima che il danno diventi irreversibile, prima che famiglie e medici siano costretti a inseguire una diagnosi tardiva.<\/p>\n

\u00abLa domanda \u00e8 semplice\u00bb, afferma Amati. \u00abSe possiamo individuare precocemente una malattia genetica grave e fornire alle famiglie un\u2019informazione decisiva nei primi giorni di vita, perch\u00e9 questa possibilit\u00e0 dovrebbe dipendere dalla regione in cui un bambino nasce? Il luogo di nascita non pu\u00f2 determinare le sue opportunit\u00e0 di cura\u00bb.<\/p>\n

Il Programma Genoma Puglia<\/strong> nasce proprio da questa visione: utilizzare la genetica per anticipare diagnosi, percorsi clinici e presa in carico. Non per creare un primato regionale, ma per indicare una direzione possibile per tutto il Paese.<\/p>\n

Per questo il messaggio scelto da Amati non si limita a dire \u201cGenoma Puglia\u201d, ma aggiunge un\u2019estensione che \u00e8 un impegno e una richiesta: \u201cper tutti i bambini d\u2019Italia\u201d<\/strong>. \"La Puglia ha imboccato una strada\", conclude l\u2019avvocato fasanese. \"Ora quella strada deve diventare percorribile per tutti. Quando si parla della salute dei bambini non possono esistere territori pi\u00f9 fortunati di altri\".<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

AGI – Sulla cronoscalata pugliese, tra motori che ruggiscono, curve da interpretare e tempi da inseguire, corre anche un\u2019altra sfida: trasformare lo screening genomico neonatale in un diritto per ogni bambino italiano, indipendentemente dal luogo di na…<\/p>\n","protected":false},"author":298,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"om_disable_all_campaigns":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[10,1531],"tags":[],"class_list":["post-829921","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-cronaca","category-komposer"],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/829921","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/298"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=829921"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/829921\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":829922,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/829921\/revisions\/829922"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=829921"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=829921"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/nugnes.com\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=829921"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}