La piccola Lucia, bimba di Pagani di soli tre anni, è affetta da SMA di tipo 1, la forma più grave di atrofia muscolare spinale. Una cura radicale in Italia è prevista solo per bambini fino a sei mesi, mentre all'estero no: i genitori fanno un appello al ministro della Salute, subito sottoscritto anche dal sindaco di Pagani, Lello De Prisco.
Continua a leggere