Il prossimo 17 giugno il comitato della Food and Drug Administration (FDA) americana che si occupa dei vaccini si esprimerà sull'autorizzazione per l'uso d'emergenza della preparazione mRNA-1273 di Moderna-NIAID. In un documento appena pubblicato l'agenzia ha indicato i dati sull'efficacia e l'elenco degli effetti collaterali rilevati.
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