L'FDA e i CDC americani hanno richiesto la sospensione temporanea del vaccino anti Covid di Johnson & Johnson in seguito all'emersione di rarissimi eventi tromboembolici, verificatisi in 6 donne tra i 18 e i 48 anni entro due settimane dall'inoculazione. La forma di trombosi coinvolta, associata a carenza di piastrine, è la stessa che è stata legata al vaccino di AstraZeneca.
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